采用水热合成方法制备了Z n O纳米棒阵列, 并对水热过程中Z n O纳米棒阵列形貌的影响因素进行 了考察, 发现高浓度的前驱液和籽晶层辅助生长都有利于得到直立均匀的Z n O纳米棒阵列。如果不更换反应前驱 液, 即使延长反应时间, Z n O纳米棒阵列的长度也没有明显的增长。每隔2. 5h更换新鲜的反应前驱液, Z n O纳米棒 阵列的长度会随着反应时间增加而相应的增长。

采用极化曲线、 交流阻抗法对比研究了 3 - 甲基 - 4- 胺基缩肉桂醛 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4- 三氮唑席夫碱( MACHMT)与其原料的复配体系肉桂醛( CA) 、 3 - 甲基 - 4 - 氨基 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4 - 均三唑( 简称 MACMT) 对 Q 2 3 5碳钢在2 5曟下、 0. 5m o l / L盐酸介质中的缓蚀性能, 并探讨了这两种缓蚀剂的缓蚀机理。实验表明, 肉桂醛与3 - 甲基 - 4 -氨基 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4 - 均三唑的复配体系对 Q 2 3 5碳钢的整体缓蚀性和稳定性均高于相同浓度席夫碱化合物 MACH -MT。

分别采用极化曲线、交流阻抗和静态失重等方法研究了肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑(简称为MACMT)复配对Q235碳钢在不同浓度盐酸介质中的缓蚀效果。并探讨了缓蚀剂浓度对缓蚀性能的影响及其缓蚀机理。结果表明,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑均为1mmol/L时对Q235碳钢在0.5、1、2mol/LHCl介质中均有很好的缓蚀效果,缓蚀率达93%以上,两者复合后有良好的协同效应。盐酸介质温度的升高对缓蚀性能影响较小。

采用酸性离子液体和磷钨酸合成了7种新型的咪唑类磷钨杂多酸盐离子液体,分别用XRD、TG 及 SEM 进行了表征。XRD表征表明7种磷钨杂多酸盐均保持有keggin结构;TG 表征表明其热稳定性良好;SEM 表征说明其表面结构良好。将其用于模拟油品的氧化脱硫反应,考察了反应时间、反应温度、H2O2 的用量等因素对此反应的影响。结果表明,在反应温度为45℃,反应时间为1h,n(S)/n(催化剂)=300:1,n(H2O2)/n(S)=4:1的条件下,脱硫率可达到99.72%。反应结束后,催化剂容易分离,干燥后可重复使用7次,脱硫率没有明显下降。

暋以硝酸镍和氧化铝为前驱物,氢氧化钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备负载型催化剂NiO/Al ₂O ₃ ,并将所制得的催化剂应用于羊毛脂加氢反应中。通过测定加氢产物的皂化值考察了催化剂质量分数、氢气压强、反应时间、反应温度等条件对羊毛脂加氢深度的影响。实验结果表明,在反应时间5h、反应温度300曟、氢气压强18MPa、催化剂质量分数5%的条件下,羊毛脂的加氢深度可达到93.47%。

以金属骨架材料Ａｇ２（４，４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ _３ＳＣＨ _２ＣＨ _２ＳＯ _３），Ａｇ（４，４＇－ｂｉｐｙ）ＮＯ３和Ａｇ（４，４＇－ｂｉｐｙ）ＣｌＯ４为吸附剂，在常温常压下，研究了不同剂油物质的量比条件下的吸附脱硫效果，并测试了在不同１－辛烯含量的模拟油（含硫质量分数为５００μｇ／ｇ）中的脱硫效果。结果表明：３种吸附剂在吸附前后晶体骨架结构略有改变；对噻吩的吸附程度都能达到７０％左右；随着吸附剂含量的增加，脱硫率明显增加，最多的Ａｇ２（４，４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ _３ＳＣＨ _２ＣＨ _２ＳＯ _３）可以增加１２．２２％；１－辛烯含量对Ａｇ２（４，４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ _３ＳＣＨ _２ＣＨ _２ＳＯ _３）的脱硫效果没有明显影响。同时Ａｇ２（４，４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ _３ＳＣＨ _２ＣＨ _２ＳＯ _３）对真实汽油的吸附脱硫实验表明：在常温常压下，真实汽油含硫质量分数可从７０μｇ／ｇ降低到８μｇ／ｇ；再生后的吸附剂重复使用５次其吸附性能基本不变。

利用酸性离子液体作为脱氮剂脱除焦化柴油中碱性氮化物。结果表明，在ｍ（原料油）／ｍ（脱氮剂）为２５，反应温度２５℃，回流搅拌２０ｍｉｎ，沉降时间为１．５ｈ条件下，焦化柴油的脱氮率可以达到９２％以上。脱氮剂经过再生重复使用５次后其脱氮率仍可以达到９０％。

以酸性离子液体和磷钨酸反应制成离子液体磷钨杂多酸盐， 并以它作为催化剂研究了乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯的反应，考察了反应时间、反应温度、催化剂的物质的量及酸醇物质的量比等因素对此反应的影响。实验结果表明，在60 ℃，4 h，n(催化剂)/n(乙酸)/n(乙醇)=1∶30∶150的条件下，乙酸的收率为94%，乙酸乙酯的选择性为100%。反应结束后，产物和催化剂分层，通过简单的过滤即可分离。催化剂经真空干燥脱水后可重复使用4次，活性变化不大。

通过后修饰法制备出高分散的金属纳米催化剂Au/SBA-15，并运用XRD对制备的催化剂进行表征。以糠醛加氢制糠醇的反应为例，考察反应温度、反应压力及反应时间等对催化剂催化性能的影响。结果表明，含金质量分数为1%、反应温度220 ℃、反应压力5 MPa、反应时间4 h、催化剂质量分数2%的条件下，糠醛的转化率为92.1%，选择性97.8%。经过6次重复实验，催化剂的性能没有明显下降。

对HZSM-5分子筛与H ₃PO ₄之间的相互作用进行了研究。结果表明，焙烧或蒸汽处理之前，磷酸的主要存在形式是化学吸附，吸附能分别是-49.31，-45.96 kJ/mol，两者都是负值，表明吸附是一个放热过程，原因是氢键作用的存在。化学吸附包括H ₃PO ₄及质子化的H ₄PO ⁺ ₄,H ₅P ₂O ⁺ ₇在分子筛表面上的吸附。煅烧或蒸汽之后，磷酸与分子筛发生脱水反应，形成两种可能的作用模式，即磷化合物通过一个或两个氧桥同分子筛相连。因为由一个氧桥到两个氧桥模式的反应能垒是125.73 kJ/mol，反之是47.59 kJ/mol，所以有一个氧桥的模式较稳定，是主要存在模式，且较低的能垒使两个氧桥结构易于转化成一个氧桥稳定结构。

以溴化1 -丁基-3 -甲基咪唑盐([ Bmim] 3 Br)、1 -(3 -磺酸基)丙基-3-甲基咪唑盐(MIM PS)、1 -(3-磺酸基)丙基吡啶盐(PyPS)和磷钨酸(H3 PW12O40)为原料制备了3 种磷钨杂多酸盐催化剂, 并用IR 和XRD 进行了表征。结果表明, 3 种催化剂均具有典型的杂多阴离子结构。在无有机溶剂、相转移催化剂和添加剂的条件下, 将其应用于H2O2(质量分数30 %)作氧化剂催化苯甲醇合成苯甲醛的反应中, 考察了不同催化剂和反应因素对苯甲醇氧化的影响。结果表明:1 -丁基-3 -甲基咪唑磷钨杂多酸盐[ Bmim] 3 PW12O40 显示较高的催化性能, 在优化的反应条件下(苯甲醇10 mmo l、H2O2 30 mmo l、催化剂0 .05 mmo l、反应温度85 ℃、反应时间3 h), 苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别为79.6 %, 95.6%, 且该催化剂重复使用情况良好。

采用密度泛函理论中的广义梯度近似方法(GGA)对RTH 结构分子筛的酸性进行了研究。考察了4 个不同T 位的Al 的替代能以及16 个不同Brö nsted 酸位的脱质子能, 从而推断可能的Al 的取代位以及不同酸位的酸性强弱。结果表明, RTH 结构分子筛上最有可能的Al 的取代位为T4 , 位于八元环的孔口(0 .56 nm ×0.25 nm); 从结构和酸性考虑, 易与反应物接触且酸性较强的Brö nsted 酸位点在Al4 -O9(H)-Si2 和Al4 -O16(H)-Si4 上, 并且这两个酸位点都指向两个八元环孔口。

以十聚钨酸季铵盐（［Bun Py］ ₄W ₁₀O ₃₂）为催化剂、质量分数30%的H ₂O ²为氧化剂，研究了环己醇催化氧化生成环己酮的反应，考察了反应时间、反应温度、H ₂O ₂和催化剂的物质的量等因素对此反应的影响。得出了此反应的最佳条件：反应温度为80 ℃，催化剂物质的量为0.06 mmol，H ₂O ₂物质的量为125 mmol，环己醇物质的量为50 mmol，回流反应8 h。在最佳反应条件下，环己醇的转化率为86.5%，环己酮的选择性可达到98.3%。反应后催化剂不溶于反应体系，简单过滤即可回收，重复使用3次后其活性基本不变。